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1.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 58: e21034, 2022. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1420431

RESUMO

Abstract Despite decades of research, wound healing remains a significant public health problem. This study aimed to develop and evaluate a topical sodium alginate gel containing vancomycin (Van) loaded MMT NPs for wound healing applications. Van was loaded in MMT at different conditions (pHs of 6, 7 and temperatures of 40, 50 °C) (Van/MMT NPs). The optimum formulation (with the smallest particle size and a high value of zeta potential; 270.8 ± 77.35 nm and -35.96 ± 2.73, respectively) showed a high drug-loading capacity (entrapment efficacy of 96%) and a sustained release pattern of Van (95%) over 480 min. The optimum Van/MMT NPs were embedded into the sodium alginate (SA) gel (Van/MMT NPs/SA gel). The Van/ MMT NPs/SA gel showed a sustained and slow release pattern of Van (95%) over 50 h. FTIR tests revealed the electrostatic interaction between MMT and Van. The broth macrodilution tube method was used to determine the minimum inhibitory concentration (MIC) of Van, Van/ MMT NPs, and Van/MMT NPs/SA gel against Staphylococcus aureus. The results showed the promising antibacterial activity of Van/MMT NPs/SA gel, thus, this gel can be a promising formulation for the management of infected wounds


Assuntos
Cicatrização/efeitos dos fármacos , Infecção dos Ferimentos/patologia , Bentonita/antagonistas & inibidores , Técnicas In Vitro/métodos , Vancomicina/agonistas , Alginatos/análise , Ferimentos e Lesões/tratamento farmacológico , Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem , Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier/métodos , Antibacterianos/classificação
2.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 56: e18414, 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1249155

RESUMO

Tolmetin sodium (TS) is a powerful non-steroidal mitigating drug for the treatment of rheumatoid joint inflammation, osteoarthritis, and adolescent rheumatoid joint pain. In addition to its gastrointestinal (GIT) problems, TS has a short biological half-life (1 hr). In a trial to overcome these side effects and control the rate of (TS) release, chitosan coated alginate microspheres are recommended. A Box-Behnken experimental design was employed to produce controlled release microspheres of TS in the sodium alginate and chitosan copolymers (Alg-Ch) by emulsification internal gelation methodology. The effect of critical formulation variables namely, drug to polymer ratio (D:P ratio), speed of rotation and span 80% on drug encapsulation efficiency (% EE), drug release at the end of 2 hours (Rel2) and drug release at the end of 8 hours (Rel8) were analyzed using response surface modeling. The parameters were assessed using the F test and mathematical models containing only the significant terms were generated for each parameter using multiple linear regression analysis. The produced microspheres were spherical in shape with extensive pores at D:P ratio 1:1 and small pores at a drug to polymer ratio (D:P ratio) 1:3. Differential scanning calorimetry (DSC) affirmed the steady character of TS in microspheres and revealed their crystalline form. All formulation variables examined exerted a significant influence on the drug release, whereas the speed emerged as a lone factor significantly influencing % EE. Increasing the D: P ratio decreases the release of the drug after two and 8 hours. The increase in speed results in an increase in drug release after two and eight hours. The drug release from the microspheres followed zero order kinetics. TS Alg-Ch microspheres exhibited a significant anti-inflammatory effect on incited rat paw edema after eight hours. These results revealed that the internal gelation technique is a promising method to control TS release and eradicate GIT side effects using Alg-Ch copolymers.


Assuntos
Tolmetino/análise , Quitosana/análise , Alginatos/análise , Microesferas , Varredura Diferencial de Calorimetria/métodos , Preparações Farmacêuticas , Artralgia/patologia , Liberação Controlada de Fármacos , Inflamação/patologia , Articulações/patologia
3.
São Paulo; s.n; s.n; nov. 2015. 105 p. tab, graf, ilus.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-834083

RESUMO

A incorporação de substâncias antimicrobianas, entre elas os óleos essenciais, em embalagens tem como objetivo minimizar a contaminação microbiana em alimentos. No entanto, essa utilização é limitada por critérios sensoriais, sendo necessário determinar a concentração mínima necessária para inibir o desenvolvimento de micro-organismos sem afetar sensorialmente as características do alimento. Assim, os objetivos dessa pesquisa foram: determinar a concentração inibitória mínima (CIM) de óleos essenciais (OE) para Listeria monocytogenes (LM); avaliar do efeito da combinação de óleos essenciais para a redução da população de LM; avaliar a combinação de compostos ativos presentes em óleos essenciais para a inibição de LM, Pseudomonas spp e Salmonella spp; avaliar in vitro e in situ a eficiência antimicrobiana do filme à base de alginato incorporado de compostos ativos presentes em óleos essenciais; determinar a disponibilidade dos compostos ativos incorporados ao filme pela determinação dos compostos fenólicos totais; caracterizar o filme frente às propriedades mecânicas e propriedades de barreira, e verificar a aceitação pelo consumidor, através da análise sensorial, de fatias de salame embaladas com o filme antimicrobiano. Constatou-se que a combinação de eugenol (0,01%) e limoneno (0,04%) apresentou um maior efeito para a redução da população de LM comparado ao uso individual desses compostos, confirmando, portanto, a existência de sinergismo entre esses dois compostos. Em relação à Pseudomonas spp, o sinergismo foi constatado quando as concentrações de eugenol (0,15%) e de limoneno (0,30%) foram utilizadas, no entanto, para Salmonella spp o mesmo efeito não foi observado. Em ensaios in vitro apesar do aumento na concentração de eugenol e limoneno incorporados à matriz do filme, não houve diferença significativa para os valores de zona de inibição antimicrobiana porém, em ensaios in situ, a utilização desse filme como embalagem primária promoveu a redução de 2 log UFC/g da população de LM até o 10º dia de análise permanecendo constante até o 30º dia o que não ocorreu com a combinação de eugenol (0,15%) e limoneno (0,3%). A quantificação dos compostos fenólicos totais nas amostras mostrou que há correlação entre o teor de compostos fenólicos extraídos da amostra do filme e o comportamento de LM. As propriedades mecânicas e de barreira do filme à base de alginato não foram significativamente afetadas pelas concentrações de eugenol e limoneno avaliadas neste estudo. O sabor, o aroma e a aparência das amostras de salame foram aceitos pelos provadores mostrando que o uso do filme à base de alginato incorporado com eugenol e limoneno é viável para a aplicação como embalagem antimicrobiana para o controle de L. monocytogenes em salame fatiado. Este resultado é considerado importante, pois em alimentos com atividade de água e valores de pH adequados à multiplicação desse patógeno e armazenados sob refrigeração, a temperatura é capaz de selecionar a microbiota presente no alimento, favorecendo a multiplicação de micro-organismos psicrotróficos, como L. monocytogenes


The incorporation of antimicrobial substances in packages aims at reducing food microbial contamination among which the phenolic compounds extract from plants have received special attention being natural and attending consumer demand. However, the use of these compounds is limited by sensory criteria and it is necessary to determine the minimum concentration required to inhibit the growth of microorganisms without affecting the sensory characteristics of the food. The aim of this research were: to determine the minimum inhibitory concentration (MIC) of essential oils (EO) for Listeria monocytogenes (LM); to evaluate effect of the combination of essential oils in order to reduce LM population; to evaluate the active compounds combination for the inhibition of LM, Pseudomonas spp, and Salmonella spp; to evaluate the antimicrobial efficiency in vitro and in situ of the alginate film incorporated with the active compounds; to determine the availability of the active compounds incorporated into the film for the determination of total phenolic compounds; to characterize the mechanical and barrier properties of the film, and to verify consumer acceptance of slices of salami packaged with the antimicrobial film. The combination of eugenol (0.01%) and limonene (0.04%) showed a greater effect for reducing LM population compared to the individual use of these compounds, confirming the existence of synergism between these two compounds. Regarding Pseudomonas spp, synergism was observed when the concentrations of eugenol (0.15%) and limonene (0.30%) were used, however, the same effect was not observed for Salmonella spp. In in vitro tests, despite of the increase in the concentration of limonene and eugenol incorporated in the film matrix, no significant difference for the antimicrobial inhibition zone values was observed. In in situ tests, the film containing eugenol (0.3%) and limonene (0.6%) promoted the reduction of 2 log CFU/g of LM population in sliced salami, while the combination of eugenol (0.15%) and limonene (0.3%) did not have the same effect. The quantification of the phenolic compounds in the film samples showed that there is correlation between the content of phenolic compounds extracted from the film sample and LM behavior. The mechanical properties of the barrier film and the alginate were not significantly affected by eugenol, and limonene concentrations evaluated in this study. The taste, flavor and appearance of the salami samples were accepted by the panel showing that the use of the alginate-based film incorporated with limonene and eugenol are feasible for use as antimicrobial packaging for the control of L. monocytogenes in sliced salami. This is an important result, because in food matrix with water activity and pH suitable for the pathogen growth, the storage under refrigerated condition is able to select the psycrothophic microorganisms, such as L. monocytogenes


Assuntos
Alginatos/análise , Listeria monocytogenes/classificação , Anti-Infecciosos/farmacologia , Pseudomonas/classificação , Salmonella/classificação , Óleos Voláteis/farmacologia , Testes de Sensibilidade Microbiana/instrumentação , Microbiologia de Alimentos , Conservação de Alimentos , Listeria
4.
Braz. j. pharm. sci ; 50(4): 919-930, Oct-Dec/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-741359

RESUMO

An oleaginous fraction obtained from an alcohol extract of the fruit of Pterodon pubescens Benth. (FHPp) was microencapsulated in polymeric systems. These systems were developed using a complex coacervation method and consisted of alginate/medium-molecular-weight chitosan (F1-MC), alginate/chitosan with greater than 75% deacetylation (F2-MC), and alginate/low-molecular-weight chitosan (F3-MC). These developed systems have the potential to both mask the taste of the extract, and to protect its constituents against possible chemical degradation. The influence of the formulation parameters and process were determined by chemical profiling and measurement of the microencapsulation efficiency of the oleaginous fraction, and by assessment of microcapsule morphology. The obtained formulations were slightly yellow, odorless, and had a pleasant taste. The average diameters of the microcapsules were 0.4679 µm (F2-MC), 0.5885 µm (F3-MC), and 0.9033 µm (F1-MC). The best formulation was F3-MC, with FHPp microencapsulation efficiency of 61.01 ± 2.00% and an in vitro release profile of 75.88 ± 0.45%; the content of vouacapans 3-4 was 99.49 ± 2.80%. The best model to describe the release kinetics for F1-MC and F3-MC was that proposed by Higuchi; however, F2-MC release displayed first-order kinetics; the release mechanism was of the supercase II type for all formulations.


Uma fração oleaginosa obtida do extrato etanólico de frutos de Pterodon pubescens Benth (FHPp) foi microencapsulada em um sistema polimérico. Estes sistemas foram desenvolvidos utilizando o método de coacervação complexa, constituído de alginato/quitosana massa molecular média (F1-MC), alginato/quitosana com desacetilação superior a 75% (F2-MC) e alginato/quitosana de massa molecular baixa (F3-MC). Estes sistemas desenvolvidos têm o potencial tanto de mascarar o sabor do extrato, quanto de protegê-lo de possível degradação química. A influência dos parâmetros de formulação e processo foram determinadas por caracterização química, determinação da eficiência de microencapsulação da fração oleaginosa e por avaliação morfológica da microcápsula. As formulações mostraram-se ligeiramente amareladas, inodoras e com sabor agradável. Os diâmetros médios das microcápsulas foram de 0,4679 µm (F2-MC), 0,5885 µm (F3-MC) e 0,9033 µm (F1-MC). A melhor formulação foi F3-MC, considerando-se que apresentou eficiência de encapsulação de 61,01 ± 2,00%, e perfil de liberação in vitro de 75,88 ± 0,45%; o conteúdo dos vouacapanos 3-4 foi 99,49 ± 2,80%. O melhor modelo para descrever a cinética de liberação foi o modelo proposto por Higuchi para F1-MC e F3-MC, entretanto, para F2-MC foi o modelo de primeira ordem, e o mecanismo de liberação foi do tipo super caso II para todas as formulações.


Assuntos
Produtos Biológicos/análise , Alginatos/análise , Fabaceae/classificação , Quitosana/análise , Composição de Medicamentos
5.
Braz. j. pharm. sci ; 49(4): 873-888, Oct.-Dec. 2013. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-704120

RESUMO

The objective of this study was to formulate an oral sustained release delivery system of sodium diclofenac(DS) based on sodium alginate (SA) as a hydrophilic carrier in combination with chitosan (CH) and sodium carboxymethyl cellulose (SCMC) as drug release modifiers to overcome the drug-related adverse effects and to improve bioavailability. Microspheres of DS were prepared using an easy method of ionotropic gelation. The prepared beads were evaluated for mean particle size, entrapment efficiency, swelling capacity, erosion and in-vitro drug release. They were also subjected to various studies such as Fourier Transform Infra-Red Spectroscopy (FTIR) for drug polymer compatibility, Scanning Electron Microscopy for surface morphology, X-ray Powder Diffraction Analysis (XRD) and Differential Scanning Calorimetric Analysis (DSC) to determine the physical state of the drug in the beads. The addition of SCMC during the preparation of polymeric beads resulted in lower drug loading and prolonged release of the DS. The release profile of batches F5 and F6 showed a maximum drug release of 96.97 ± 0.356% after 8 h, in which drug polymer ratio was decreased. The microspheres of sodium diclofenac with the polymers were formulated successfully. Analysis of the release profiles showed that the data corresponds to the diffusion-controlled mechanism as suggested by Higuchi.


O objetivo deste estudo foi elaborar um sistema de entrega de oral de liberação sustentada de diclofenaco sódico (DS) com base em alginato de sódio (SA), como um transportador hidrofílico em combinação com quitosana (CH) e carboximetilcelulose de sódio (SCMC) como modificadores de liberação de fármaco para diminuir os efeitos adversos e melhorar a biodisponibilidade. Prepararam-se microesferas de DS usando um método fácil de geleificação ionotrópica. Avaliaram-se os grânulos preparados quanto ao tamanho médio de partícula, eficiência de compressão, inchaço in vitro, erosão e capacidade de liberação de fármacos. Estes tammbém foram submetidos a vários estudos, como espectrometria no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) para compatibilidade de fármaco e polímero, microscopia eletrônica de varredura para morfologia de superfície, análise de difração de raios-X (XRD) do pós e análise calorimétrica diferencial de varredura (DSC) para determinar o estado físico do fármaco nos grânulos. A adição de SCMC durante a preparação de grânulos do polímero resultou em fármacos com menor carga de fármaco e liberação prolongada do DS. O perfil de liberação dos lotes F5 e F6 apresentou máximo de fármaco liberado de 96,97±0,356% após 8 h após o que a proporção do fármaco no polímero foi diminuída. As microesferas de diclofenaco de sódio com os polímeros foram formuladas com sucesso. A análise dos perfis de liberação mostrou que os dados correspondem ao mecanismo de difusão controlada, como sugerido por Higuchi.


Assuntos
Diclofenaco/análise , Microesferas , Polímeros/análise , Alginatos/análise , Geleificantes
6.
Acta odontol. venez ; 50(1)2012. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-676737

RESUMO

Ya que este es un asunto muy discutido en la literatura, pero no completamente esclarecido El presente trabajo evaluó tridimensionalmente las alteraciones de impresiones con alginato tratadas con hipoclorito de sodio al 1%, a través de aerosol o inmersión. Se tomó la impresión de un padrón metálico simulando una arcada edéntula superior, con tres esferas fijadas en la región derecha, central e izquierda del reborde, y una cuarta esfera en el centro del paladar (puntos 1, 2, 3 y 4, respectivamente). Diez impresiones no fueron desinfectadas (G1=control). Diez impresiones fueron desinfectadas con aerosol de hipoclorito de sodio al 1% y enseguida fueron colocadas dentro de bolsas plásticas aguardándose 10 minutos (G2=aerosol), otras diez impresiones fueron inmersas en esta misma solución durante 10 minutos (G3=inmersión). Después, las impresiones de cada grupo fueron vaciadas con yeso tipo IV. Las mediciones fueron realizadas 24 horas después, en una máquina de coordenadas tridimensionales (Coordinate Mesuring Machine B504B, Mitutoyo), que calculó el centro de cada esfera y la distancia entre ellas. Los datos obtenidos fueron analizados por medio del análisis de varianza (ANOVA) y el test de Tukey (5%). No fueron encontradas diferencias estadísticamente significantes entre los tres grupos (G1,G2,G3) y el padrón metálico, sólo hubo diferencia entre G1 y G2, en dos de las seis distancias analizadas (1-2 y 1-3).


This study investigated the three dimensional changes of alginate impressions disinfected with 1% sodium hypoclorite by immersion and aerosol techniques, because there are controversies over it in literature. Impressions were taken from a metallic master model representing an edentulous maxillar arch with three spherical points (1, 2, 3) and the fourth one on the palate. Control samples (10 impressions) were poured directly using a special stone (control group). 10 impressions were disinfected by aerosol (aerosol group) and other 10 by immersion (immersion group), both techniques for 10 minutes. Next the stones were poured. After 24 hours the measurements were recorded by a Coordinate Measuring Machine, B504B, Mitutoyo. This machine determines the central of each sphere and the distances between them data was analyzed using ANOVA and Tukey tests (5%). The differences were significant between the control group and the aerosol group in two of six segments analyzed (1-2, 1-3). Significant differences were not found between any groups (immersion, aerosol e control) and the master model.


Assuntos
Humanos , Alginatos/análise , Desinfecção/métodos , Esterilização/métodos , Instrumentos Odontológicos/microbiologia , Produtos para Higiene Dental e Bucal
7.
Braz. j. pharm. sci ; 47(4): 833-844, Oct.-Dec. 2011. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-618077

RESUMO

This study aimed to obtain site-specific and controlled drug release particulate systems. Some particulates were prepared using different concentrations of sodium alginate (Na-Alg) alone and others were formulated using different proportions of Na-Alg with hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) stearoxy ether (60M viscosity grade), a hydrophobic form of conventional HPMC, using diclofenac potassium (DP) by ion-exchange methods. Beads were characterized by encapsulation efficiency, release profile, swelling, and erosion rate. The suitability of common empirical (zero-order, first-order and Higuchi) and semi-empirical (Ritger-Peppas and Peppas-Sahlin) models was studied to describe the drug release profile. The Weibull model was also studied. Models were tested by non-linear least-square curve fitting. A general purpose mathematical software (MATLAB) was used as an analysis tool. In addition, instead of the widely used linear fitting of log-transformed data, direct fitting was used to avoid any sort of truncation or transformation errors. The release kinetics of the beads indicated a purely relaxation-controlled delivery, referred to as case II transport. Weibull distribution showed a close fit. The release of DP from Na-Alg particulates was complete in 5-6 hours, whereas from Na-Alg hydrophobic HPMC particulate systems, release was sustained up to 10 hours. Hydrophobic HPMC with Na-Alg is an excellent matrix to formulate site-specific and controlled drug release particulate systems.


Este estudo teve como objetivo a obtenção de sistemas particulados para a liberação controlada de fármacos em sítios de ação específicos. Algumas partículas foram preparadas utilizando-se diferentes concentrações de alginato de sódio (Na-Alg) e outras foram formuladas por diferentes proporções de Na-Alg com estearoxílico éter de hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) (grau de viscosidade 60M), uma forma hidrofóbica do convencional HPMC, utilizando o diclofenaco de potássio (DP) por métodos de troca iônica. Os grânulos foram caracterizados pela eficiência de encapsulação, perfil de liberação, inchaço e taxa de erosão. A adequação de diferentes modelos empíricos (de ordem zero, primeira ordem e Higuchi) e semi-empíricos (Ritger-Peppas e Peppas-Sahlin) foi estudada para descrever o perfil de liberação do fármaco. O modelo de Weibull também foi estudado. Os modelos foram testados através de ajuste não linear de curva pelo método dos mínimos quadrados. O software matemático MATLAB foi utilizado como ferramenta de análise matemática. Além disso, em vez do método de ajuste linear de dados transformados, foi utilizado o ajuste direto para evitar qualquer tipo de erro de truncamento ou de transformação. A cinética de liberação dos grânulos indicou liberação controlada puramente pelo processo de relaxamento, referida como transporte caso II. A distribuição de Weibull apresentou bom ajuste. A liberação do DP a partir de partículas de Na-Alg foi concluída em 5-6 horas, enquanto que a partir de sistemas particulados de Na-Alg HPMC hidrofóbico, a liberação foi mantida por até 10 horas. O HPMC hidrofóbico com Na-Alg é uma excelente matriz para a formulação de sistemas particulados para a liberação controlada de fármacos em sítios de ação específicos.


Assuntos
/análise , Alginatos/análise , Derivados da Hipromelose , Liberação Controlada de Fármacos
8.
Rev. ciênc. farm. básica apl ; 26(3): 181-188, 2005. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-458677

RESUMO

Este trabalho teve como proposta analisar quantitativamente o conteúdo de fluoretos nos alginatos para uso odontológico e a liberação de fluoretos de moldes desses alginatos em água milliQ,saliva artificial e ácido clorídrico 0,1 mol/l.Foram investigadas sete marcas de alginatos disponíveis comercialmente no Brasil, sendo analisados dois lotes de cada material.As concentrações de fluoretos nas diferentes amostras foram determinadas por potenciometria direta, utilizando o eletrodo seletivo combinado de fluoreto.Os materiais que apresentaram maiores concentrações médias de fluoreto total foram Hydrogum (7052,87μg/g), Jeltrate Plus (6519,68μg/g) e Orthoprint (6218,18μg/g).Apenas os materiais das marcas Hydrogum e Jeltrate apresentaram diferenças nas concentrações de fluoretos entre os lotes um e dois.Os materiais apresentaram diferenças na liberação de fluoretos dos moldes, cujas maiores concentrações médias foram liberadas pelas marcas Hydrogum e Orthoprint.O meio influenciou na liberação de fluoreto, sendo que na saliva foi menor que na água e nesta foi inferior ao ácido.Os moldes dos materiais que mais liberaram fluoretos nos três meios (saliva, água e ácido) foram os do Hydrogum e Orthoprint.Considerando que as concentrações de fluoretos encontradas nos alginatos são altas e que existem diferentes fontes de exposição aos fluoretos, há necessidade de constante monitoramento dos alginatos para uso odontológico


Assuntos
Alginatos/análise , Fluoretos/análise , Materiais Dentários/toxicidade
9.
Rev. ciênc. farm. básica apl ; 26(2): 125-130, 2005. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-428171

RESUMO

Alginate is one de materials most employed in practice to make dental impressions. Substances like zinc, cadmium and lead silicate, which are included in several alginate brands with the aim of improving their physical, chemical and mechanical properties, are a source of serious concern regards their toxicity. The most serious chronic effect of oral exposure to cadmium is renal toxicity. Assimilation of lead has deleterious effects on the gastrointestinal tract, hematopoietic system, cardiovascular system, central and peripheral nervous systems, kidneys, immune system, and reproductive system. Chronic oral exposures to zinc have resulted in hypochromic and microcyte anemia in some individuals. The aim of the present study was to measure the cadmium, lead and zinc contents of seven brands of alginate for dental use on sale in Brazil. The samples were weighed and placed in the Teflon cups of a closed-system microwave oven. Aqua regia (4 mL concentrated HCl:HNO3, 3:1 v/v) and hydrofluoric acid (2mL concentrated HF) were added to the samples, which were then subjected to heating. The samples were then cooled to room temperature and diluted to 25 mL in deionized water in a volumetric glass flask. The samples were diluted in duplicate and analyzed against a reagent blank. The analyses were performed in an atomic absorption flame spectrophotometer. Neither lead nor cadmium was detected. Zinc contents ranged from 0.001% to 1.36% by weight. The alginates exhibited low contents of the metals under study and gave no cause for concern regarding toxicity; even so, it is advisable to monitor potentially toxic materials continually and to analyze their plasmatic levels in the professionals working with them


Assuntos
Alginatos/análise , Alginatos/uso terapêutico , Metais Pesados , Odontologia/métodos , Estudos de Avaliação como Assunto , Cádmio/toxicidade , Chumbo/toxicidade , Zinco/toxicidade
10.
Rev. Fac. Odontol. Bauru ; 7(1/2): 7-14, jan.-jun. 1999. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS, BBO | ID: lil-271840

RESUMO

Estudaram-se as alteraçöes lineares de modelos de gesso de pedra obtidos de moldes de três alginatos: Avagel (A), Hydrogum (H) e Jeltrate (J), em três diferentes modos de comparaçäo do pó: näo compactado (NC), suavemente compactado (SC) e fortemente compactado (FC). Foram feitas comparaçöes analisando-se a distância entre duas marcas de uma placa metálica; o gesso também foi usado como material de moldagem para ser avaliado quanto à sua influência no processo, dada sua expansäo normal de presa. Aceitando-se que a distância estudada exprressa o tamanho dos modelos e moldes de gesso, a análise estatística dos resultados permitiu concluir que: 1- os moldes de gesso sempre foram maiores que o original (expansäo média de 0,4 por cento); 2- os modelos provenientes dos três alginatos também apresentaram-se maiores; 3- dentre estes modelos, comparando-se aos moldes de gesso, a maioria apresentou semelhança, com a condiçäo JNC promovendo modelos maiores e ANC e HSC menores; 4- para um mesmo alginato, nas diferentes condiçöes, a maioria dos modelos apresentou diferenças entre si e 5- para a mesma condiçäo de compactaçäo, os modelos, em sua maioria, apresentaram diferençäas entre si; o Hydrogum, na condiçäo de suave compactaçäo originou modelos de dimensöes mais próximas do original


Assuntos
Alginatos/análise , Modelos Anatômicos , Alginatos/classificação , Materiais para Moldagem Odontológica/análise , Materiais para Moldagem Odontológica/classificação
11.
Bauru; s.n; 1999. 104 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS, BBO | ID: lil-256213

RESUMO

O sucesso clínico da prótese dentária é dependente em grande parte, da precisäo dimensional dos materiais e das técnicas de moldagens. A técnica do casquete individual de acrílico é um procedimento que possibilita excelentes resultados clínicos sendo extremamente precisa e previsível. Todavia, se estes casquetes se movimentarem durante a moldagem de transferência, que visa moldar as estruturas adjacentes e remover os casquetes da boca, o relacionamento interpilares será afetado e o modelo obtido näo reproduzirá fielmente o posicionamento tridimensional das estruturas moldadas. Utilizou-se um modelo-mestre em aço inoxidável, simulando uma prótese fixa com dois pilares intercalados por dois pônticos. Pontos de referência foram gravados nas superfícies oclusais e vestibulares dos pilares desse modelo-mestre permitindo que se obtivessem as medidas interpilares. O referido modelo-mestre foi usado para obtençäo de moldes através da técnica do casquete individual. Para a moldagem intracasquete usou-se um polissulfeto. Para realizar a moldagem de transferência, quatro diferentes materiais de moldagem foram empregados: alginato, silicona de condensaçäo, silicona de adiçäo e polissulfeto. Para os quatro tipos de materiais, testou-se a moldagem de transferência com casquetes isolados e com casquetes unidos com resina acrílica. Os resultados obtidos mostraram que, independente da técnica utilizada para moldagem de transferência, todos os modelos apresentaram distâncias interpilares aumentadas. As maiores alteraçöes nas distâncias interpilares ocorreram quando a moldagem de tranferência foi realizada com alginato. O procedimento de unir os casquetes com resina acrílica antes da moldagem de transferência reduziu a alteraçäo dimensional para todos os materiais testados. Entretanto, para o alginato e para a silicona de condensaçäo, essa reduçäo näo teve significado estatístico. Quando a moldagem de transferência foi executada com silicona de adiçäo ou polissulfeto, a alteraçäo dimensional interpilares foi sensivelmente reduzida e a uniäo dos casquetes com resina acrílica produziu modelos significantemente mais precisos


Assuntos
Técnica de Moldagem Odontológica/classificação , Técnica de Moldagem Odontológica/normas , Alginatos/análise , Prótese Parcial Fixa , Elastômeros de Silicone/análise , Elastômeros de Silicone/classificação , Materiais para Moldagem Odontológica/análise
12.
Säo Paulo; s.n; 1999. 70 p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS, BBO | ID: lil-256288

RESUMO

O objetivo deste estudo foi verificar a estabilidade dimensional de duas marcas de alginatos disponíveis no comércio. Foram utilizadas duas marcas com características diferentes (convencional e com características de silicona), sendo as moldagens realizadas submetidas a diferentes tratamentos. No trabalho pode-se concluir que a alteraçäo dimensional do alginato com características de silicona foi inferior à alteraçäo dimensional do alginato convencional


Assuntos
Alginatos/análise , Materiais para Moldagem Odontológica
13.
Rev. Fac. Odontol. Bauru ; 6(1): 59-65, jan.-mar. 1998. tab
Artigo em Português | LILACS, BBO | ID: lil-230050

RESUMO

A análise da desadaptaçäo de planos-guia e apoios oclusais em PPR (prótese parcial removível) foi feita utilizando-se uma técnica visual, onde os observadores avaliaram por meio de "scores" esta desadaptaçäo em 20 estruturas metálicas de PPR confeccionadas sobre 10 modelos obtidos de moldagens com hidrocolóide irreversível e outros 10 de moldagens com silicona de adiçäo. A análise dos resultados revelou diferença de desadaptaçäo estatisticamente significante entre as estruturas confeccionadas sobre os modelos moldados com silicona e aqueles com hidrocolóide irreversível, depois de ajuste das estruturas. A menor desadaptaçäo foi encontrada para as estruturas obtidas de modelos de moldagens com silicona de adiçäo. Os planos-guia demonstraram efetividade já que sempre havia algum contato efetivo com as paredes preparadas em um molar e um pré-molar para seu assentamento, determinando uma média de 40 por cento de apoios oclusais sem nenhuma efetividade com seus respectivos nichos depois do ajuste das estruturas


Assuntos
Materiais para Moldagem Odontológica/análise , Materiais para Moldagem Odontológica/química , Prótese Parcial Removível/efeitos adversos , Alginatos/análise , Alginatos/química
14.
Rev. odontol. Univ. St. Amaro ; 2(4): 10-8, jul.-dez. 1997. tab
Artigo em Português | LILACS, BBO | ID: lil-250292

RESUMO

O presente trabalho relaciona-se com a determinaçäo da elasticidade de alginatos (hidrocolóides irreverssíveis), por meio de um elasticímetro. As variáveis envolvidas foram: determinaçöes sucessivas em um mesmo corpo de prova; determinaçäo única no corpo de prova; encontrar o tempo até obter-se, após recuperaçäo única, recuperaçäo total. Os resultados obtidos permitiram concluir que as diferentes marcas de alginato apresentam diferentes comportamentos, quanto à velocidade de desenvolvimento da elasticidade, bem como dependente da condiçäo de deformaçäo; o elasticímetro permitiu acompanhar o desenvolvimento da elasticidade ao longo da geleificaçäo, desde logo após a espatulaçäo até a presa bem avançada; no começo da reaçäo de geleificaçäo dos alginatos näo existe elasticidade, ela surge, dependendo do material, após 1,67 a 2,33 minutos (1 minuto e 40 segundos a 1 minuto e 20 segundos); quando se inicia, aumenta rapidamente e logo atinge valores praticamente constantes; os alginatos, quando já geleificados, após deformaçäo única, levam de 3 a 7 minutos para recuperaçäo elástica constante


Assuntos
Elasticidade , Alginatos/análise
15.
Rev. paul. odontol ; 19(3): 16-8, maio-jun. 1997. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS, BBO | ID: lil-275609

RESUMO

O objetivo deste trabalho foi verificar a estabilidade dimensional de alginatos disponíveis comercialmente (convencional, "dust-free" e "dust-less"), sob influência da armazenagem em ambiente de 37§C e cem por cento de umidade relativa, nos períodos de 1 hora, 4 e 24 horas. Os autores concluíram que a contraçäo dos alginatos modificados foi estatisticamente inferior ao dos convencionais.


Assuntos
Alginatos/análise , Materiais para Moldagem Odontológica/análise
16.
Rev. odontol. Univ. Säo Paulo ; 4(3): 228-33, jul.-set. 1990. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS, BBO | ID: biblio-858616

RESUMO

Usando-se um rugosímetro Talysurf 10, avaliou-se a lisura superficial de 108 modelos de gesso, obtidos de alginatos, espatulados segundo dois processos: o manual convencional, e a espatulação/vibração mecânica, a vácuo. As medidas do Ra das diferentes superfícies (resultantes estas do entrecruzamento de 3 alginatos, 2 tipos de manipulação, 6 gessos e 3 repetições) foram submetidas à análise estatística por testes não-paramétricos, e os resultados mostraram que a rugosidade superficial dos modelos não foi influenciada pelas técnicas de espatulação usadas. Entre os alginatos, os melhores resultados foram conseguidos com o Jeltrate, e os piores com o Ava-Gel, ficando o Xantalgin numa posição intermediária. Entre os gessos, o grupo Castone/Durastone/Gaúcha/Moldaroc forneceu os melhores resultados, e o Glastone os piores, ficando o Vel-Mix numa posição intermediária


Assuntos
Alginatos/análise , Sulfato de Cálcio , Materiais para Moldagem Odontológica
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